艾普拉唑肠溶胶囊的副作用也是比较多，但是非常少有些人会出現副作用，是非常的罕见一些，仅有极少数的病人在服食这类药品后会出現皮疹、腹痛和胸闷气短等病症，假如仅仅副作用较为轻度的病人不是需要去做一切的医治，是能够自主的转好，要是终止服食药品一段時间后便会让身体恢复。

　　在中国临床研究中国共产党有507例试验者应用过本产品，有85%的掌握度发觉发病率为1/250的副作用。普遍副作用（发病率超过1%、低于10%）有腹泻（2.41%）、头晕目眩（2.41%）、血细胞转氨酶（ALT/AST）上升（1.81%）

　　罕见副作用（发病率超过0.1%、低于1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦口臭、胸闷气短、心悸、月经时间增加、肾功能异常（蛋白尿、BUN上升）、心电图异常（室性期前收缩、I度房室传导阻滞）、白细胞减少等。所述副作用常以轻、轻中度，可自主修复。本产品完成的Ⅲ期临床研究试验者服药的治疗过程为4周，现阶段并未得到更长期服药的安全系数数据信息。

　　1、因为艾普拉唑抑制胃酸代谢，可影响取决于胃内pH值消化吸收的药品（如酮康唑、伊曲康唑等）的溶出度，共用时要留意调节使用量或防止共用。

　　2、体外试验和新陈代谢科学研究的結果提醒肝脏CYP3A4酶参加本产品的新陈代谢，但现阶段尚不可以明确CYP3A4酶为本产品的关键新陈代谢酶。海外科学研究数据显示，24例身心健康试验者内服艾普拉唑40Mg/次，每日1次，服药5天，使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血液浓度值上升31～41%，提醒艾普拉唑归属于CYP3A4酶的弱缓聚剂，推断其对经CYP2C19酶新陈代谢的药品（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等）的新陈代谢影响并不大。

　　现阶段未有准确数据信息表明本产品是不是经肝脏CYP2C19酶新陈代谢，但目前的临床研究数据信息提醒，身体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本产品的功效。