一般状况下，精神性纤维瘤是因为常上色的一种显性基因的遗传疾病，这类病症还会基因遗传的，但是因为精神性纤维瘤的发病原因是很繁杂的，基因遗传要素及其饮食搭配要素等全是会造成精神性纤维瘤，但是平常假如悲剧得了了精神性纤维瘤话，也不必太过焦虑不安，紧密配合医师的医治，病况是迅速修复控制的。

　　精神性纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)是常染色体显性基因病，因为22号性染色体基因变异使神经嵴体细胞生长发育出现异常造成多系统危害。依据临床症状和遗传基因精准定位分成神经纤维瘤病I型(NF1)和II型(NF2)。

　　医治标准

　　药品靶向疗法做为新的临床治疗方位，研究表明酪氨酸激酶蛋白激酶(receptor tyrosine kinase，RTK)缓聚剂：拉帕替尼(lapatinib)，是一种功效于外皮细胞生长因子蛋白激酶(epidermal growth factor receptor，EGF)和外皮细胞生长因子2(human epidermal-growth-factor receptor2，HER-2)蛋白激酶，目前临床医学分析表明前庭功能神经鞘瘤过多表述ErbB2/3及其大部分NF2有关前庭功能神经鞘瘤可出現外皮生长发育蛋白激酶及配位的上涨，根据该药能够 抑止ErbB2/3蛋白激酶的过多表述，下降EGFR，进而具有治疗效果。

　　研究表明血管表皮细胞生长因子(vascular，endothelial growth factor，VEGF)缓聚剂：贝伐单抗(bevacizumab)，是一种抗VEGF单克隆抗体，抑止血管转化成，缓解肿瘤生长发育速率及肿瘤产生。神经鞘瘤表述高质量VEGF，目前该药以进到二期临床研究环节，评定该药在医治病症性前庭功能神经鞘瘤和反复性或进度性脑膜瘤是不是合理。科学研究还发觉热休克蛋白缓聚剂KNK437与姜黄素(diferuloylmethane)融合能够 抑止神经鞘瘤的再造。

　　神经纤维瘤的总数比较多，一般全是产生在身体的四肢等处，部分组织可能会出现色素沉着病症，可以用激光治疗治疗法减轻症状，要依据瘤体的尺寸对症治疗性的医治，另外病人还要提升本人的营养成分，补充维他命。

　　实际上神经纤维瘤是产生在身体的四肢伸端，脸部组织处。神经纤维瘤具备详细的外膜，一般全是转膛到有时候还会继续有水肿或是是囊性的变病，一般全是良好的，有一部分病人会恶化，神经纤维瘤可能会造成部分的皮肤有色素沉着的病症。组织构造松散如同一个粘液瘤，形状都不匀称，可能还会继续随着有水肿液的病症。极少数病人有可能会出现小量流鼻血，鼻梗塞和头痛病症，也有一部分病人会出现脸部畸型的病症。

　　神经纤维瘤需要用激光治疗治疗法，依据肿瘤的样子挑选适合的插口，假如瘤体较为大，像握拳那么大，那麼需要光折射刀割开突显身体皮肤作出一个梭形的创口，捏住割开皮肤的里侧，随后再用二氧化碳激光器。手术全过程之中会出现不显著的流血病症，全部手术治疗也是非常简易的，可是在术后也需要留意医护，因为激光器摘除每日都需要拆换医用敷料，在手术后还需要用抗生素相互配合多种营养元素，采用支持疗法的病人可能会出现轻度的痛感，应当要注意休息。