有那样一个专有名词，早产儿眼底病变。有父母就需要问了

　　，什么叫早产儿眼底病变呢？它的临床表现有什么呢？下边得出了详尽的详细介绍。

　　早产儿眼底病变产生于早产儿、低体重儿，其病发解剖学基本是早产儿眼底黄斑血管生长发育不成熟。

　　早产儿眼底病变(retinopathy of prematurity，ROP)，原称眼睛晶体后化学纤维增生症(RLF)，该病与早产儿，低出世休重及其吸浓度较高的co2有密切相关，是因为早产儿眼底黄斑血管并未生长发育彻底，造成眼底黄斑新生儿血管及化学纤维组织增生引发，眼睛晶体后化学纤维增生症是比较严重ROP的末期疤痕改变，1984年全球眼科学好宣布将此病命名为早产儿眼底病变。

　　临床症状

　　多见于出世后3～6周，临床医学上分为活跃期及化学纤维膜发展期(Reese,1953)。

　　　1.活跃期 分成五个环节 　

　　　⑴血管改变环节：为该病现病史初期所闻。动静脉均有盘曲扩大。静脉管经有时候比一切正常的管经超过3～4倍。眼底黄斑附近部血管末梢神经由此可见如刷子状的毛细管。

　　　⑵眼底病变环节：变病进一步发展趋势，玻璃体出現浑浊，眼眸较前若隐若现。眼底黄斑新生儿血管增加，大多数坐落于地球赤道部周边，也由此可见于地球赤道部以前或后极部，该地区眼底黄斑显著突起，其表层有血管爬取，常伴随大小不一的视网膜出血。